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藥品凍干機械設(shè)備的確認(rèn)原則

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藥品真空凍干機凍干生產(chǎn)的GMP驗證技術(shù)

一、凍干機械設(shè)備的確認(rèn)原則

(1)設(shè)計應(yīng)該有利于干燥箱體和水氣冷凝器的清潔和滅菌。

(2)凍干機用于藥品裝載、卸載的門,以最終滅菌過的內(nèi)容材料暴露處,灌封作業(yè)處等應(yīng)在百級以上的高潔凈控制區(qū)域。

(3)凍干作業(yè)在100級以上的高潔凈控制區(qū)域內(nèi)環(huán)境檢測及其他中間控制均不得對制品造成污染。

二、凍干機械的性能確認(rèn)

1)制冷系統(tǒng)的確認(rèn) 

   凍干工藝驗證前,應(yīng)對凍干機械設(shè)備的設(shè)計能力進行確認(rèn)。通常需要需要在空載與模擬滿載情況下進行確認(rèn)冷凍系統(tǒng)的能力。

2)控制用冷凍系統(tǒng)控溫能力的確認(rèn) 

   有些凍干機設(shè)置有控制溫度的冷水機,可對兩次干燥中導(dǎo)熱媒體溫度的變化幅度作為精確地補償控制。其控溫能力主要取決于控制冷凍機的制冷能力與實際生產(chǎn)中能量波動情況的匹配程度。


文章編輯:上海田楓儀器有限公司www.zuzu11.com 凍干機  www.tfsye.com


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