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制藥用凍干機是如何保持藥品活性和穩(wěn)定性的?

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制藥用凍干機通過以下方式保持藥品的活性和穩(wěn)定性:

藥4.jpg

低溫冷凍:將藥品迅速降溫至-40℃至-50℃,使藥品中的水分凍結(jié)成冰。

真空干燥:在真空環(huán)境下,將冰直接升華為水蒸氣,從而去除水分。藥5.jpg

保護劑添加:在凍干過程中,添加保護劑可以防止藥品中的活性成分受到破壞。

嚴(yán)格控制溫度和時間:精確控制凍干過程中的溫度和時間,確保藥品的活性和穩(wěn)定性。

包裝保護:凍干后的藥品通常采用密封包裝,以防止藥品受到外界因素的影響。藥6.jpg

穩(wěn)定性測試:對凍干后的藥品進(jìn)行穩(wěn)定性測試,確保藥品在規(guī)定的保質(zhì)期內(nèi)保持活性和穩(wěn)定性。通過以上步驟,制藥用凍干機可以有效地保持藥品的活性和穩(wěn)定性,確保藥品的質(zhì)量和療效。


標(biāo)簽: 凍干機  
地區(qū): 上海市 寶山區(qū)
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凍干機  

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